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Notre Histoire

L'association Placenta Accreta France est née de l'initiative de 2 amies, Pauline et Stéphanie. 

Toutes 2, touchées par un Placenta Accreta au cours de nos grossesses, nous avons été confrontées à la difficulté de trouver du soutien et de nous informer sur cette pathologie rare . 

Ensemble nous avons crée Placenta Accreta France en 2023. 

Notre Mission

Information : 

Fournir des informations claires et complètes sur ce qu'est le Placenta Accreta, réunir des témoignages de patientes et de médecins via notre site, mais également notre podcast. 

Sensibilisation & Diagnostic :

Toutes les futures mamans méritent que les facteurs de risques soient détectés correctement et pris en compte lors de leur suivi obstétrique. La prévention des cas de décès et de morbidité sévère chez les patientes atteintes de placenta accreta nécessite une réflexion en amont. 

Pour que cela devienne une réalité sur le terrain il est important d'améliorer la sensibilisation au placenta accreta, d’accompagner les futurs mamans et leur famille au cours de leur grossesse et période postpartum. Notre association vise aussi à connecter les patientes et le corps médical avec les ressources disponibles pour améliorer la qualité de la prise en charge médicale. Nous concentrons nos efforts pour rendre la naissance plus sûre pour toutes les mamans.

Soutien aux patientes & à leur proches :

Placenta Accreta France est tout d'abord un groupe de soutien aux femmes  qui souffrent ou ont souffert de cette pathologie au cours de leur grossesse, mais egalement à leur entourage. 

Trouver de l'aide n'est pas toujours simple, et les patientes se trouvent souvent démunies face au manque d'information et de temoignages disponibles.

Chacune de nos membres ont peut-être été a votre place à un moment donné. 

Si on vous a diagnostiqué un Placenta Accreta, contactez nous!

Nous sommes un groupe de survivantes et serions ravies de vous écouter et de partager nos expériences. 

Vous pouvez ressentir le besoin de nous contacter même si vous avez eu un Placenta Accreta des années auparavant : c'est ok! 

La route vers la guérison peut être longue...

COMMENT NOUS CONTACTER?

Par mail 

Sur Facebook

Au cours de nos sessions virtuelles de groupe (calendrier à venir).  

L'EQUIPE

Placenta Accreta France est une association fondée par 2 anciennes patientes,  Pauline et Stephanie et soutenue par une équipe d'Obstetriciens & professionels de santé

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